سرطان البنكرياس هو مرض ذو معدل وفيات مرتفع، ولا يزال التشخيص المبكر لسرطان البنكرياس يمثل تحديًا. يظل معدل البقاء النسبي لمدة 5 سنوات أقل من 8%، والاستراتيجيات العلاجية غير فعالة في زيادة معدلات بقاء المريض على قيد الحياة. في خلايا سرطان البنكرياس، ارتبطت مقاومة العلاج بالتغيرات الجينية التي تؤدي إلى ظهور مسارات خلوية شاذة؛ ولذلك، هناك ما يبرر ايجاد استراتيجيات جديدة لعلاج هذا المرض. هنا، سعينا لاستكشاف مُنشط p53، APR-246، إما كدواء أحادي أو مدمج مع دوكسوروبيسين في خط خلايا AsPC-1 ذات بروتين p53 المتحول (p53-mut). تمت دراسة السمية الخلوية لـدوائي APR-246 ودوكوروبيسين اما منفردة أو مجتمعة في خط خلايا AsPC-1 مع اختبار MTT. تم حساب مؤشر معامل قياس التأزر (Combination Index) بناءً على نهج Chou و Talalay باستخدام برنامج CalcuSyn. تم تقييم موت الخلايا المبرمج بعد تصبيغها باستخداممادة الاكريدين اورنج/ايثيديوم برومايد (AO/EB). تم فحص التغيرات المورفولوجية تحت المجهر المقلوب بقوة تكبير 200 مرة تم قياس كمية التعبير الجيني باستخدام فحص النسخ العكسي الكمي PCR . أظهر APR-246 وحده تأثيرات متواضعة مضادة للتكاثر، في حين أظهر دوكسوروبيسين مع APR-246 تأثيرات تآزرية مرتبطة بالتغير المورفولوجي؛ لم يلاحظ أزدياد في نسبة موت الخلايا المبرمج في الخلايا المعاملة بكلا العقارين و هذا ما اكدته مستويات جين ال NOXA. في الختام، APR-246، سواء كان العلاج وحيدًا أو مقترنًا بـدوكسوروبيسين، كان يعيق تكاثر خلايا AsPC-1 ذات p53-mut، وهناك ما يبرر إجراء المزيد من الأبحاث في المختبر وفي الجسم الحي.
